Здание Министерства здравоохранения РФ в Рахмановском переулке в Москве. Архивное фото Для обеспечения лекарствами больных спинальной мышечной атрофией, которые уже начали получать лечение, в 2020 году требуется 239 миллионов рублей, но средств нет, заявила директор департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава РФ Елена Байбарина."У нас просчитаны потребности на 2020 год, нам нужны в обязательном порядке средства, чтобы обеспечить тех детей, которые уже начали получать, им нельзя прекращать лечение... Денег вообще нет. Первоочередная потребность – 239 миллионов", - сказала Байбарина на заседании межфракционной рабочей группы.Она уточнила, что Минздрав уже провел переговоры с производителями необходимых лекарств для снижения цены, она стала меньше, но все еще остается очень высокой. По ее словам, ориентировочно с 2021 года на закупку препаратов для всех больных, которые есть, потребуется 38 миллиардов рублей.
