Минздрав назвал сумму, необходимую для лечения больных СМА - «Медицина»
Здание Министерства здравоохранения РФ в Рахмановском переулке в Москве. Архивное фото Для обеспечения лекарствами больных спинальной мышечной атрофией, которые уже начали получать лечение, в 2020 году требуется 239 миллионов рублей, но средств нет, заявила директор департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава РФ Елена Байбарина."У нас просчитаны потребности на 2020 год, нам нужны в обязательном порядке средства, чтобы обеспечить тех детей, которые уже начали