Шестилетнему мальчику первому в России введён генный препарат за 2,5 млн евро
Фото из открытых источников Дефицит декарбоксилазы ароматических аминокислот — редчайшее тяжёлое генетическое заболевание, на сегодняшний день зафиксировано 180 случаев во всем мире. С рождения тяжелой болезнью страдал шестилетний Фаддей из Архангельской области. Нехватка этого фермента провоцирует дефицит...
